Hemocromatosis
La hemocromatosis es un trastorno hereditario que causa que el
cuerpo absorba demasiado hierro, causando una acumulación y daños en los
órganos.
- · El hierro se absorbe de los alimentos ingeridos. La mayor parte está contenido en los glóbulos rojos (eritrocitos).
- · El hierro puede acumularse y dañar cualquier parte del organismo.
- · Se pueden desarrollar trastornos hepáticos o diabetes, o simplemente sentir cansancio.
- · Los análisis de sangre pueden identificar a los pacientes que requieren pruebas genéticas, para así confirmar la enfermedad.
- · Realizar extracciones de sangre (flebotomía) de forma periódica contribuye a evitar un daño mayor.
CAUSAS DE LA HEMOCROMATOSIS
La hemocromatosis es hereditaria. Puede estar causada por
diferentes mutaciones genéticas. La mutación más frecuente causa
·
Hemocromatosis
de tipo 1
La hemocromatosis de tipo 1 implica la mutación del gen HFE (regulador de hierro homeostático). Ocurre con mayor frecuencia en personas de ascendencia del norte de Europa. Se debe heredar un gen mutado de ambos padres para resultar afectado. El gen HFE produce una proteína que detecta la cantidad de hierro en el cuerpo. Una mutación en el gen permite que se absorba un exceso de hierro de la dieta.
·
Hemocromatosis
de tipo 2 (a veces llamada hemocromatosis juvenil)
·
Hemocromatosis
de tipo 3 (también llamada hemocromatosis por mutación en el gen del receptor 2
de la transferrina [TFR2])
·
Hemocromatosis
de tipo 4 (también llamada enfermedad de la ferroportina)
Las mutaciones del gen TFR2 afectan la capacidad del cuerpo para controlar la absorción de hierro en ciertas células. Aunque los tipos de hemocromatosis varían en su edad de presentación, los síntomas y las complicaciones del exceso de hierro son los mismos en todas.
SÍNTOMAS DE LA HEMOCROMATOSIS
Por lo general, los síntomas se desarrollan gradualmente y el
trastorno puede pasar desapercibido hasta que la acumulación de hierro es
excesiva. A menudo no aparecen hasta la mediana edad o posteriormente. A veces,
los primeros síntomas son poco claros, como fatiga o debilidad, y pueden no ser
percibidos o atribuirse a algún otro trastorno. En las mujeres, los síntomas
suelen comenzar después de la menopausia a causa de la pérdida de hierro
durante el periodo menstrual y el aumento del requerimiento de hierro durante
el embarazo.
- ·
Piel
de color bronce
.jpg)
- · Insuficiencia cardíaca (ocasionalmente)
- · Dolores articulares, especialmente en las manos
- · Aumento del riesgo de cáncer de hígado
- · Infertilidad
- · Glándula tiroidea hipofuncionante (hipotiroidismo)
- · Cansancio crónico
- · En muchos hombres, disminuyen las concentraciones de hormonas masculinas. Puede producirse disfunción eréctil (impotencia).
TRATAMIENTO DE LA HEMOCROMATOSIS
Extracción de sangre (flebotomía)
La sangría o flebotomía (extracción de sangre) suele ser el mejor
tratamiento. Previene los daños ulteriores a los órganos, pero no remedia las
lesiones ya causadas. La flebotomía se realiza inicialmente una vez a la semana
o en semanas alternas. Cada vez se extraen alrededor de 500 mL de sangre, hasta
que los valores de hierro y el porcentaje de hierro en la transferrina se
normalizan. La flebotomía se realiza entonces periódicamente para mantener los
niveles normales de hierro almancenado.
Los afectados deben recibir tratamiento si sufren diabetes,
insuficiencia cardíaca, disfunción eréctil u otras complicaciones A las
personas con cirrosis se les debe hacer una ecografía hepática cada 6 meses
para descartar un cáncer de hígado.
Las personas pueden seguir una dieta normal y saludable, que
incluya alimentos que contengan hierro. Los médicos pueden limitar el consumo
de alcohol porque puede aumentar la absorción de hierro y el riesgo de
cirrosis.
Si el diagnóstico y el tratamiento para la hemocromatosis se realizan
precozmente, la esperanza de vida es larga y saludable.

.jpg)

.jpg)


Comentarios
Publicar un comentario